Effekt- och säkerhetsdata för Grazax är mycket omfattande och baseras på det största kliniska prövningsprogrammet som någonsin genomförts inom allergivaccination. Kliniska prövningar av patienter med gräsallergi i olika svårighetsgrader visar att behandling med Grazax ger en betydande/signifikant minskning av både allergisymtom och behov av symtomlindrande läkemedel.
För närvarande pågår en klinisk prövning för att också bekräfta långtidseffekterna av Grazaxbehandling. Totalt 634
gräspollenallergiker från 52 centra i världen deltog i studien. Samtliga med en historik av 2 eller fler års gräspollenorsakad hösnuva (rinokonjunktivit) som krävt symtomatisk behandling under pollensäsongen. För majoriteten av patienter med gräspollenorsakad allergisk rinokonjunktivit medför behandling med Grazax en signifikant förbättring (P<0,0001) från första dagen och genom hela pollensäsongen.* Behandling med Grazax gav en signifikant minskning av allergisymtom och symtomlindrande mediciner under såväl första som andra behandlingssäsongen.
*Klinisk effekt under första pollensäsongen uppnås om behandlingen startar minst 4 månader innan pollensäsongen förväntas börja och sedan fortsätter genom hela pollensäsongen. Om behandlingen inleds 2-3 månader innan pollensäsongen kan viss effekt erhållas.9