ALK-Abelló Österreich beteiligt sich in enger Kooperation mit ALK Deutschland und unserer Konzernzentrale in Dänemark an der klinischen Entwicklung von Präparaten für die spezifische Immuntherapie. Die Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit eines neuen Arzneimittels wird im Rahmen von Zulassungsstudien nachgewiesen.
Die im Jänner 2007 eingeführte Gräsertablette hat das bisher größte Entwicklungsprogramm zur spezifischen Immuntherapie durchlaufen. Allergologen prüften die Tablette dabei an über 4000 Patienten auf Wirksamkeit und Sicherheit. Die Studienergebnisse überzeugten die zuständigen Behörden: Die Gräsertablette wurde 2006 in einem gegenseitigen Anerkennungsverfahren für Erwachsene in allen 27 europäischen Ländern zugelassen.
2009 wurde die Gräsertablette aufgrund von positiven Studienergebnissen auch für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen in Österreich zugelassen. Derzeit läuft die weltweit größte Studie, in der untersucht wird, ob die Gräsertablette auch die Entstehung von allergischem Asthma bei Kindern verhindern kann. Erste Ergebnisse liegen in wenigen Jahren vor.
Nach der Markteinführung, wenn die Anzahl der behandelten Patienten stark ansteigt und Therapieerfahrungen auch in der alltäglichen Praxis gesammelt werden möchten, werden Arzneimittel mit Hilfe von Anwendungsbeobachtungen weiter überprüft.